De L'ile Aux Bulls

De L'ile Aux Bulls Staffordshire Bull Terrier

Staffordshire Bull Terrier

L2HGA HC

 L-2-hydroxyglutaric Aciduria : L-2-HGA





 Cette maladie est du au fait d'un taux élevé d'acide L-2-hydroxyglutarique dans l'urine, le pasma et le liquide-rachidien, ce qui provoque un trouble neuro-métabolique.



 On peut observer les premiers symptômes entre six et douze mois. Cela se manifeste par des déficiences psychologiques et/ou physiques ( tremblements, troubles de la personnalité, problèmes de coordination, malpropreté, épilepsie …)




 A ce jour, il n'existe aucun traitement obligeant l'euthanasie des sujets atteints.

La cataracte Héréditaire : HC





 Depuis la fin des années 1970 cette maladie fût reconnu comme affection héréditaire. Les sujets atteints  développent la cataracte dès leurs plus jeunes age ( quelques mois, quelques semaines ) entraînant la cécité vers 2-3 ans.



 Les testes génétiques permettent de déceler ces maladies, d'où l'importance de faire tester son chien et de demander une photocopie des testes des parents avant d'acquérir un Stafforshire bull terrier.



(source PREVENTION SUR LES MALADIES DU STAFFORDSHIRE BULL TERRIER – STAFFIE, part Valérie Benard Vidot )